Durch meine über 20jährige Tätigkeit in der Zulassung bei national und international erfolgreichen Unternehmen konnte ich in vielen Bereichen Erfahrung sammeln, von der Sie und Ihr Unternehmen
profitieren können.
Das Leistungsspektrum ist umfassend. Hierunter fallen:
alle Arbeiten zum Lifecyle Management, also Vorbereiten von Variations, Bearbeitungen der informativen Texte und alle Fragen um das Labeling, Renewals, Indikationserweiterungen, OTC-Switch,
Neuzulassungsprojekte, Meldung von klinischen Studien entsprechend §42b; Begleitungen von Integration, Projektkoordination, SOPs, Informationsbeauftragter.
Und dabei ist es das oberste Gebot, Qualität zu liefern, auf die man sich verlassen kann.